CRC臨床協(xié)調(diào)員
6k-8k /月 浙江 丨 經(jīng)驗(yàn)不限 丨 大專
- 五險
- 公積金
- 房補(bǔ)
- 交通補(bǔ)貼
- 通訊補(bǔ)貼
- 加班補(bǔ)助
- 周末雙休
- 年底雙薪
- 績效獎金
- 彈性工作
- 節(jié)日福利
- 職稱要求：不限
- 年齡要求：20-28歲
- 性別要求：不限
- 招聘人數(shù)：99人
在研究中心嚴(yán)格按照藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)質(zhì)量管理規(guī)范原則并經(jīng)主要研究者
(principal investigator,pi)授權(quán)，在臨床試驗(yàn)中協(xié)助研究者進(jìn)行項(xiàng)目管理與協(xié)調(diào)等非醫(yī)學(xué)判斷相
關(guān)工作的人員，是臨床試驗(yàn)的參與者、協(xié)調(diào)者。
通過培訓(xùn)取得中國藥科大學(xué)頒發(fā)，gcp(good clinical practice)證書。
gcp的全稱為藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范，是藥物臨床實(shí)驗(yàn)全過程的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，包括方案設(shè)計(jì)、
組織實(shí)施、監(jiān)察、稽查記錄、分析總結(jié)和報告。
gcp的主要目標(biāo):
1保護(hù)受試者的權(quán)益和安全。(倫理性)
2.保證試驗(yàn)過程的規(guī)范和公正，保證數(shù)據(jù)和結(jié)果的科學(xué)、真實(shí)、可靠。(安全性)
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聚力臨研
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