CRC臨床協(xié)調(diào)員
6k-8k /月 天津 丨 經(jīng)驗不限 丨 大專
- 五險
- 公積金
- 房補
- 交通補貼
- 通訊補貼
- 加班補助
- 周末雙休
- 年底雙薪
- 績效獎金
- 彈性工作
- 節(jié)日福利
- 職稱要求：不限
- 年齡要求：20-28歲
- 性別要求：不限
- 招聘人數(shù)：99人
在研究中心嚴格按照藥物臨床試驗質(zhì)質(zhì)量管理規(guī)范原則并經(jīng)主要研究者
(principal investigator,pi)授權(quán)，在臨床試驗中協(xié)助研究者進行項目管理與協(xié)調(diào)等非醫(yī)學判斷相
關(guān)工作的人員，是臨床試驗的參與者、協(xié)調(diào)者。
通過培訓取得中國藥科大學頒發(fā)，gcp(good clinical practice)證書。
gcp的全稱為藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范，是藥物臨床實驗全過程的質(zhì)量標準，包括方案設計、
組織實施、監(jiān)察、稽查記錄、分析總結(jié)和報告。
gcp的主要目標:
1保護受試者的權(quán)益和安全。(倫理性)
2.保證試驗過程的規(guī)范和公正，保證數(shù)據(jù)和結(jié)果的科學、真實、可靠。(安全性)
在等面試同時？
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