研發(fā)部/臨床研究員
10K~20K 浙江-杭州 丨 經(jīng)驗(yàn)三年以上 丨 本科
- 五險(xiǎn)
- 周末雙休
- 績(jī)效獎(jiǎng)金
- 職稱要求:不限
- 年齡要求:不限
- 性別要求:不限
- 招聘人數(shù):若干人
一、工作內(nèi)容:
工作職責(zé):
1、參與項(xiàng)目立項(xiàng)調(diào)研,收集整理相關(guān)資料;
2、撰寫項(xiàng)目可行性研究報(bào)告及申報(bào)資料,參與項(xiàng)目研發(fā)和實(shí)施;
3、負(fù)責(zé)、協(xié)助新試劑研究項(xiàng)目及老產(chǎn)品工藝改進(jìn)項(xiàng)目的研發(fā)工作;
4、負(fù)責(zé)新品種的制劑工藝中試放大與生產(chǎn)系統(tǒng)的配合工作;
5、整理、檢查制劑工藝注冊(cè)申報(bào)資料和產(chǎn)品研究制劑相關(guān)原始記錄;
任職資格:
(1)本科及以上學(xué)歷,藥劑、制藥工程、藥類相關(guān)專業(yè),具有醫(yī)藥試劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn);具備三年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
(2)在同一企業(yè)的研發(fā)部門的工作經(jīng)驗(yàn)不少于3年,具有醫(yī)藥試劑研究的經(jīng)驗(yàn);
(3)能熟練查閱各種文獻(xiàn),能獨(dú)立設(shè)計(jì)和操作試劑制劑等各項(xiàng)試驗(yàn),具備文獻(xiàn)檢索、資料匯總整理能力;
(4)能承擔(dān)藥品注冊(cè)申報(bào)資料的撰寫和整理,了解醫(yī)藥試劑理論,能夠進(jìn)行醫(yī)藥試劑項(xiàng)目的選題立項(xiàng);
(5)熟練應(yīng)用常規(guī)電腦軟件(word、execel、ppt)。
(6)年齡要求:小于40歲。
二、任職要求:
三、福利待遇:
四、工作時(shí)間:

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