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一、工作內(nèi)容：
工作職責(zé)：
1、參與項(xiàng)目立項(xiàng)調(diào)研，收集整理相關(guān)資料；
2、撰寫項(xiàng)目可行性研究報告及申報資料，參與項(xiàng)目研發(fā)和實(shí)施；
3、負(fù)責(zé)、協(xié)助新試劑研究項(xiàng)目及老產(chǎn)品工藝改進(jìn)項(xiàng)目的研發(fā)工作；
4、負(fù)責(zé)新品種的制劑工藝中試放大與生產(chǎn)系統(tǒng)的配合工作；
5、整理、檢查制劑工藝注冊申報資料和產(chǎn)品研究制劑相關(guān)原始記錄；
任職資格：
（1）本科及以上學(xué)歷，藥劑、制藥工程、藥類相關(guān)專業(yè)，具有醫(yī)藥試劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；具備三年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
（2）在同一企業(yè)的研發(fā)部門的工作經(jīng)驗(yàn)不少于3年，具有醫(yī)藥試劑研究的經(jīng)驗(yàn)；
（3）能熟練查閱各種文獻(xiàn)，能獨(dú)立設(shè)計和操作試劑制劑等各項(xiàng)試驗(yàn)，具備文獻(xiàn)檢索、資料匯總整理能力；
（4）能承擔(dān)藥品注冊申報資料的撰寫和整理，了解醫(yī)藥試劑理論，能夠進(jìn)行醫(yī)藥試劑項(xiàng)目的選題立項(xiàng)；
（5）熟練應(yīng)用常規(guī)電腦軟件（word、execel、ppt）。
（6）年齡要求：小于40歲。
二、任職要求：

三、福利待遇：

四、工作時間：