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一、工作內(nèi)容：1.醫(yī)療器械/體外診斷試劑日常生產(chǎn)、檢驗(yàn)活動(dòng)監(jiān)督復(fù)核；

2.參與偏差調(diào)查、質(zhì)量事故調(diào)查、糾正預(yù)防措施實(shí)施；

3.參與文件記錄管理、設(shè)施設(shè)備管理；

4.提前介入?yún)⑴c新產(chǎn)品開發(fā)、臨床試驗(yàn)過程質(zhì)量管理；

5.參與定期的質(zhì)量自查、內(nèi)部審核，配合完成各級(jí)市場(chǎng)監(jiān)管部門、藥品監(jiān)管部門監(jiān)督檢查。

任職要求：

1.熟悉體外診斷試劑、醫(yī)療器械有關(guān)的法律法規(guī)要求；

2.熟悉常用辦公軟件，有較好的語(yǔ)言溝通和文字表達(dá)能力；

3.有體外診斷試劑qa經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

二、任職要求：

三、福利待遇：

四、工作時(shí)間：